Descrizione
L’Emoglobina è costituita da una parte proteica (Globina) ed un gruppo ferro-protoporfirinco (Eme); contenuta all’interno dei globuli rossi, ha il ruolo di trasportare l’ossigeno ai tessuti e recuperare l’anidride carbonica che in essi si forma. Nel soggetto adulto sano si distinguono 3 forme di emoglobina (A1-A2-Hb Fetale) ciascuna delle quali deve essere presente in una percentuale ben definita. L’elettroforesi dell’emoglobina consente di separare le tre frazioni rendendo così evidenziabili eventuali anomalie qualitativo-quantitative , responsabili di diverse emoglobinopatie tra cui la Beta-Talassemia (Anemia mediterranea/Microcitemia), molto diffusa nel nostro Paese.
Campione
Sangue
Valori di riferimento
HbF: fino a 2 HbA1: 96.2-99 HbA2: 1-3.8 %
HbF: fino a 2 HbA1: 96.2-99 HbA2: 1-3.8 %
Preparazione All’esame
Digiuno 8 H
Valori alterati
Un leggero aumento della percentuale di HbA2 indica Talassemia-minor, che rappresenta la forma più frequente e asintomatica (“portatori sani”) della patologia. Un netto aumento della percentuale di Hb A2, che può essere o meno associato ad un aumento di HbFetale, indica Talassemia Major (Morbo di Cooley)
Esami Correlati
Emocromo, Sideremia, Ferritina, Transferrina.
Organo Sistema
Sistema emopoietico,
Patologie
Beta-Talassemia, Alfa-Talassemia, Anemia Falciforme.